Epidemiología
Subtipo raro de condrosarcoma, generalmente de bajo grado, que suele afectar epífisis de adultos jóvenes o de mediana edad. Su curso lento puede dar una falsa sensación de urgencia baja, pero conviene derivarlo a un equipo de sarcomas desde el inicio.
Características básicas
Puede simular un condroblastoma por su localización articular, pero su manejo requiere tratarlo como tumor maligno.
Tratamiento habitual
La resección amplia es el tratamiento principal; el curetaje aislado se asocia a mayor riesgo de recurrencia.
Resultados y pronóstico
Suele ser de bajo grado y de pronóstico relativamente favorable, pero puede recurrir o metastatizar años después, por lo que necesita controles prolongados.