Epidemiología
Muy común en niños y adolescentes; muchas veces se descubre por una radiografía hecha por otro motivo. El tamaño respecto al diámetro del hueso ayuda a estimar riesgo de fractura y a decidir si basta observar mientras el niño crece. Cuando hay varios fibromas no osificantes en distintos huesos, conviene revisar si existen manchas café con leche u otros signos de neurofibromatosis tipo 1, o el cuadro poco frecuente conocido como síndrome de Jaffe-Campanacci.
Características básicas
Lesión fibrosa de la metáfisis, generalmente sin síntomas. Si es grande puede debilitar el hueso.
Tratamiento habitual
Cuando es típico y asintomático no requiere tratamiento ni controles: la mayoría se osifica y desaparece sola con el crecimiento. La cirugía (curetaje con relleno o estabilización) se reserva para lesiones grandes con riesgo de fractura o fractura ya establecida.
Resultados y pronóstico
Suele rellenarse o esclerotizarse con el crecimiento y no tiene potencial maligno. El pronóstico es muy favorable, con recurrencia excepcional.