Epidemiología
Tumor formador de hueso poco frecuente, más grande que el osteoma osteoide y típico de adolescentes o adultos jóvenes. A diferencia del osteoma osteoide, no tiende a apagarse solo con el tiempo, de modo que rara vez basta con observar y tomar analgésicos.
Características básicas
En huesos largos, pelvis o pared torácica causa dolor menos predeciblemente aliviado por antiinflamatorios.
Tratamiento habitual
Se maneja con curetaje extendido, resección o ablación en casos seleccionados, según localización y estabilidad del hueso.
Resultados y pronóstico
El control suele ser bueno, pero la recurrencia local no es despreciable (mayor en variantes agresivas o resección incompleta) y necesita seguimiento.