Epidemiología
Tumor óseo benigno frecuente, típico de niños y adolescentes, cerca de las placas de crecimiento. Si hay muchos osteocondromas, dolor nuevo o crecimiento después de la madurez esquelética, conviene evaluar una forma hereditaria o una complicación local.
Características básicas
Prominencia de hueso y cartílago que crece hacia afuera; puede rozar tendones, nervios o formar una bursa dolorosa.
Tratamiento habitual
Un osteocondroma asintomático no requiere tratamiento; conviene consultar si aparece dolor nuevo o crecimiento después de terminar el desarrollo, por el pequeño riesgo de transformación. La resección se indica por dolor, deformidad, compresión, crecimiento atípico o duda diagnóstica.
Resultados y pronóstico
Pronóstico excelente. La transformación maligna a condrosarcoma secundario es rara en lesiones solitarias y algo más frecuente en la enfermedad hereditaria múltiple, donde se estima en torno al 2–10%; la recurrencia tras una resección completa es baja.