Epidemiología
Tumor raro de partes blandas en adultos, a menudo subcutáneo o intramuscular en extremidades. Su borde calcificado u osificado puede sugerir el diagnóstico, pero la confirmación evita confundirlo con miositis osificante.
Características básicas
Puede tener una cáscara de hueso periférico y grados histológicos variables.
Tratamiento habitual
Se recomienda resección completa; radioterapia o manejo sistémico se evalúan si hay rasgos malignos.
Resultados y pronóstico
Los tumores típicos suelen controlarse bien, pero las variantes atípicas o malignas pueden recurrir o metastatizar.